Laboratorijski testi tretjih oseb

Kaj to pomeni?

Testiranje izdelkov tretjih oseb je postopek nadzora kakovosti (QC), ki neodvisnemu podjetju (tretji osebi) omogoča testiranje vseh in vseh težav s kakovostjo in varnostjo izdelkov, ki lahko predstavljajo tveganje za škodo javnosti. Testiranje tretjih oseb prav tako skuša preveriti, ali je izdelek v skladu s pooblastili vseh ustreznih regulativnih agencij. Proizvajalci farmacevtskih izdelkov in druga podjetja, ki upravljajo laboratorije, na splošno iščejo testiranje tretjih oseb, da zagotovijo strogo skladnost z regulativnimi zahtevami. Poleg pregleda končnega izdelka lahko analiza razvojnega procesa tretje osebe pomaga laboratorijem prepoznati postopkovne napake, nedelujočo opremo, težave, povezane z vzdrževanjem, in možne popravke zanje.

Prednosti

Neodvisno testiranje izdelka pomaga potrditi učinkovitost samega izdelka. V primeru zdravil lahko testiranje izdelkov tretjih oseb identificira onesnaževalce in težke kovine ter potrdi moč in zanesljivost izdelka. te namenske organizacije za testiranje imajo običajno prostore, osredotočene na testiranje, s specializirano opremo, do katere proizvajalec sicer morda nima dostopa. Osebje za testiranje v takih obratih je prav tako posebej usposobljeno in ima izkušnje s testiranjem izdelkov in/ali laboratorijskimi testi, kar zagotavlja raven strokovnega znanja, ki je interni QC ne more vedno ponuditi.

Rezultati testiranja nad 100 % čistostjo

Zgodovinsko so kemične spojine s 100-odstotno čistostjo imele dostop samo strokovnjaki v znanstvenih skupnostih. Izdelki, izdelani do 100-odstotne čistosti in ponujeni kot potrošniško blago in izdelki, so bili pred začetkom kristalnih oblik kanabinoidov zelo omejeni. Niti 190 proof žitni alkohol na policah vaše lokalne trgovine z alkoholnimi pijačami ni 100-odstotni etanol. Namesto tega so izdelki proizvedeni do ciljne vrednosti z odstotkom negotovosti okoli tega cilja. Farmacevtska industrija, ena najbolj strogo nadzorovanih industrij na svetu, proizvaja izdelke s ciljno vrednostjo plus ali minus (±) določen odstotek na podlagi meril za to vrsto izdelka. Nomenklatura čiste zdravilne učinkovine je znana tudi kot aktivna farmacevtska sestavina (API); moč se imenuje testna vrednost. Vrednosti testov, ki presegajo 100 %, niso neobičajne v farmacevtski industriji, kjer formulatorji uporabljajo čiste zdravilne učinkovine API, ki jim dodajo neaktivne sestavine, imenovane pomožne snovi, da dosežejo ciljno koncentracijo formuliranega zdravila. Če formulator uporabi API z vrednostjo testa na primer 101,2 %, ta formulator v svojem izračunu uporabi 101,2 % za formuliranje izdelka glede na dani cilj. To je tako običajen in vseprisoten pojav, da FDA pričakuje, da bodo vrednosti testov za API in druge kemične standarde presegle 100 %.

Farmabinoid

V Pharmabinoidu trdno verjamemo v preglednost in zavarovanje kakovosti, ki je priloženo laboratorijskim testom tretjih oseb. Zato vedno poskrbimo, da so bili vsi izdelki, ki jih prodajamo, podvrženi strogim laboratorijskim testom tretjih oseb, različne laboratorijske rezultate najdete v opisu vsakega izdelka.

Odkrijte možnosti kanabinoidov

Z dobavo naših CBD rešitev in olj po vsem svetu sprejemamo vse izzive, s katerimi se sooča naša industrija. Kot beli proizvajalec in proizvajalec zasebnih blagovnih znamk izdelujemo visokokakovostne rešitve, ki jih lahko postavite na vaše police ali spletno mesto. Obrnite se na našo skupino za podporo, tako da pokličete+31 (0) 85 208 13 99ali pošljite e-pošto nainfo@pharmabinoid.eu. Z veseljem oblikujemo vaš naslednji izdelek za vas z nizkimi MOQ.